5-Bromo-2-isobutyl-1,3-thiazole → HCID 58207904, Verbindung
Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[S:6][C:5]([CH2:7][CH:8]([CH3:10])[CH3:9])=[N:4][CH:3]=1.[C:11]1([CH3:29])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[C:17]1[C:18]2[N:19]([CH:26]=[CH:27][N:28]=2)[CH:20]=[C:21](B(O)O)[CH:22]=1>>[CH2:7]([C:5]1[S:6][C:2]([C:21]2[CH:22]=[C:17]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=3[CH3:29])[C:18]3[N:19]([CH:26]=[CH:27][N:28]=3)[CH:20]=2)=[CH:3][N:4]=1)[CH:8]([CH3:10])[CH3:9]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Example 189 was prepared using the procedure describe for Example 34, step 4, from 5-bromo-2-isobutylthiazole and 8-o-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-6-ylboronic acid. LCMS (Conditions C): Tr 2.86 min.; (M+H)': 348.0.
Aufarbeitung
- customExample 189 was prepared
- customTr 2.86 min.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b937ceb75fe548ce9faf5828986fc8d7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_12