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Potassium Carbonate → ethyl (S)-4-[[1-(aminocarbonyl)propyl]amino]butyrate

HRID 2197664
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2197664
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:7]([O:9][C:10](=[O:15])[CH2:11][CH2:12][CH2:13][NH2:14])[CH3:8].[C:16]([C@H:19](OS(C)(=O)=O)[CH2:20][CH3:21])(=[O:18])[NH2:17]>C(#N)C>[CH2:7]([O:9][C:10](=[O:15])[CH2:11][CH2:12][CH2:13][NH:14][C@H:19]([C:16](=[O:18])[NH2:17])[CH2:20][CH3:21])[CH3:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 23365gamma-Aminobutyric acid ethyl esterHCID 86617530methanesulfonic acid (R)-1-carbamoyl-propyl ester

Produkt 1

HCID 29938336ethyl (S)-4-[[1-(aminocarbonyl)propyl]amino]butyrate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of powdered potassium carbonate (14.0 g, 96.2 mmol, 5 equiv.), ethyl-4-aminobutyrate (IVb) (6.5 g, 38.6 mmol, 2 equiv.) and methanesulfonic acid (R)-1-carbamoyl-propyl ester (IIi) (3.5 g, 19.3 mmol, 1 equiv.) in acetonitrile (40 ml, 11 vol.) is heated to 80° C. for 17 hours. The mixture is then filtered and the cake rinsed with acetonitrile (30 ml). Combined filtrates are concentrated to dryness under reduced pressure. The crude methyl-(S)-4-(1-carbamoylpropylamino)butyrate (VIg) obtained as a yellow oil is used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is then filtered
  2. washthe cake rinsed with acetonitrile (30 ml)
  3. concentrationCombined filtrates are concentrated to dryness under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72c363b4584a4c4282ee76fa16dcfa0e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08338621B2

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