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Acetyl chloride → N-[3-(4-Methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide

HRID 2197958
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2197958
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([NH2:15])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[C:4]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:3]=1.[C:19](Cl)(=[O:21])[CH3:20]>C(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([NH:15][C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[C:4]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 684579173-(4-Methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenylamine

Produkt 1

HCID 68459008N-[3-(4-Methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared using 3-(4-Methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenylamine (8.20 g, 31.50 mmol) and acetyl chloride (2.72 g, 34.65 mmol) dissolved in CH2Cl2. This was stirred at room temperature for 2 hrs at which time the title compound was collected by filtration (8.78 g, 92

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared
  2. filtrationwas collected by filtration (8.78 g, 92

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60da73c7dbe445af8b93e8dfc971c12f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08338605B2

Notizen zur Reaktion

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