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Ethanethiol → HCID 86738655, Verbindung

HRID 2199089
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2199089
[C:1]([O:4][C@H:5]1[CH2:22][C@@:20]2([CH3:21])[C@@H:16]([CH2:17][CH:18]=[C:19]2[S:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[C@H:15]2[C@@:6]1([F:32])[C@:7]1([CH3:31])[C:12]([CH2:13][CH2:14]2)=[CH:11][C:10](=[O:30])[CH:9]=[CH:8]1)(=[O:3])[CH3:2].[CH2:33]([SH:35])[CH3:34].B(F)(F)F.CCOCC>ClCCl.C(Cl)(Cl)Cl>[C:1]([O:4][C@H:5]1[CH2:22][C@@:20]2([CH3:21])[C@@H:16]([CH2:17][CH2:18][C:19]2([S:35][CH2:33][CH3:34])[S:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[C@H:15]2[C@@:6]1([F:32])[C@:7]1([CH3:31])[C:12]([CH2:13][CH2:14]2)=[CH:11][C:10](=[O:30])[CH:9]=[CH:8]1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6343EthanethiolHCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 70463489HCID 70463489, Verbindung

Produkt 1

HCID 86738655HCID 86738655, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212ChloroformLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-10 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 1.0 g of 11β-acetyloxy-9-fluoro-17-(phenylthio)androsta-1,4,16-trien-3-one, 12 ml of dry dichloromethane and 0.5 ml of ethanethiol is cooled to -10° C. under nitrogen. Boron trifluoride etherate is then added. The solution is stirred at -10° C. under nitrogen for 2.5 hours. The resulting solution is diluted with dichloromethane, washed with saturated sodium bicarbonate and water, dried over anhydrous Na2SO4 and evaporated in vacuo to give a foamy solid. This is dissolved in chloroform and chromatographed on two precoated silica gel TLC plates (E. Merck, 20 cm×20 cm×2 mm, 1:4 ethyl acetate-chloroform for development) to give 800 mg of slightly impure title compound. This is crystallized from ethyl acetate-hexane to give 500 mg of title compound, melting point 145°-148° C., with consistent spectral data.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated sodium bicarbonate and water
  2. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  3. customevaporated in vacuo
  4. customto give a foamy solid
  5. customchromatographed on two precoated silica gel TLC plates (E. Merck, 20 cm×20 cm×2 mm, 1:4 ethyl acetate-chloroform for development)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7ae7754a94949c08c8910f233031c1a
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04361559

Notizen zur Reaktion

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