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Borane;tetrahydrofuran → ethyl 7-bromo-3-(3-hydroxypropyl)-1H-indole-2-carboxylate

HRID 2199711
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2199711
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[NH:9][C:8]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[C:7]2[CH2:16][CH2:17][C:18](OCC)=[O:19].B.C1COCC1>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[NH:9][C:8]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[C:7]2[CH2:16][CH2:17][CH2:18][OH:19]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 68940416ethyl 7-bromo-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 68943187ethyl 7-bromo-3-(3-hydroxypropyl)-1H-indole-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of EXAMPLE 1A (1.85 g) in THF (50 mL) was added 1M borane THF (30 mL). The mixture was stirred at room temperature for 16 hours, quenched with methanol (10 mL) and concentrated. The concentrate was purified by flash column chromatography on silica gel with 5-25% ethyl acetate/hexanes.

Aufarbeitung

  1. customquenched with methanol (10 mL)
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe concentrate was purified by flash column chromatography on silica gel with 5-25% ethyl acetate/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8f40d09dd134b89a18a83b7f5b2319b
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09359296B2

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