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HCID 66617859, Verbindung → HCID 66617920, Verbindung

HRID 2200304
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2200304
[C:1]([NH:5][CH2:6][CH:7]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=1)[C:8]([O:10]C)=[O:9])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].O([Si](C)(C)C)[K:20]>C1COCC1>[C:1]([NH:5][CH2:6][CH:7]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=1)[C:8]([O-:10])=[O:9])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3].[K+:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 66617859HCID 66617859, VerbindungHCID 178504318HCID 178504318, Verbindung

Produkt 1

HCID 66617920HCID 66617920, VerbindungAusbeute 97,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 3-(tert-butylamino)-2-(4-chlorophenyl)propanoate (1.00 g, 3.71 mmol) in THF (15 mL) was treated with KOTMS (555 mg, 3.89 mmol) at room temperature. The reaction was allowed to stir 18 hours to completion, and the mixture was concentrated in vacuo. The residue was placed under high vacuum for three hours to afford the near-pure potassium 3-(tert-butylamino)-2-(4-chlorophenyl)propanoate (1.06 g, 97%) as a white solid. This material was used without purification. LCMS (APCI+) m/z 256.0 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  2. waitThe residue was placed under high vacuum for three hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62a0d55bce28480b943c6dc386dd5ad4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09359340B2

Notizen zur Reaktion

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