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Triacetoxyperiodinane → Ethyl oxo[(2-oxopropyl)amino]acetate

HRID 2200583
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2200583
[OH:1][CH:2]([CH3:12])[CH2:3][NH:4][C:5](=[O:11])[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7].CC(OI1(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2C=CC=CC1=2)=O>C(Cl)Cl>[O:11]=[C:5]([NH:4][CH2:3][C:2](=[O:1])[CH3:12])[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 159087TriacetoxyperiodinaneHCID 85994322Ethyl 2-(2-hydroxypropylamino)-2-oxo-acetate

Produkt 1

HCID 57348900Ethyl oxo[(2-oxopropyl)amino]acetateAusbeute 81,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 2-(2-hydroxypropylamino)-2-oxoacetate (2.1 g, 13 mmol) in DCM (30 mL) was added Dess-Martin periodinane (6.2 g, 14.6 mmol) in portions at 0° C. and the resulting mixture was stirred at room temperature for 16 h. The reaction was diluted with DCM and extracted with saturated aqueous sodium bicarbonate solution and brine. The organic layer was dried and concentrated to give crude product, which was purified via silica gel chromatography eluting with DCM/methanol (60:1) to give ethyl 2-oxo-2-(2-oxopropylamino)acetate (1.7 g, 81.2% yield) as yellow syrup. LCMS retention time 0.392 min, LCMS MH+ 174.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with saturated aqueous sodium bicarbonate solution and brine
  2. customThe organic layer was dried
  3. concentrationconcentrated
  4. customto give crude product, which
  5. customwas purified via silica gel chromatography
  6. washeluting with DCM/methanol (60:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63cc3d2ea4cd43f5bf266711f361120a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09359359B2

Notizen zur Reaktion

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