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Potassium Carbonate → 8-chloro-7-(4-chlorobenzyl)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

HRID 2200620
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2200620
[Cl:1][C:2]1[N:10]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=2)[C:9]2[C:8](=[O:19])[NH:7][C:6](=[O:20])[NH:5][C:4]=2[N:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:27][Si:28]([CH3:35])([CH3:34])[CH2:29][CH2:30][O:31][CH2:32]Cl>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[N:10]([CH2:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([Cl:18])=[CH:16][CH:17]=2)[C:9]2[C:8](=[O:19])[NH:7][C:6](=[O:20])[N:5]([CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29][Si:28]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:27])[C:4]=2[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 27242712-Chloromethyl 2-(trimethylsilyl)ethyl etherHCID 904032898-chloro-7-(4-chlorobenzyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

Produkt 1

HCID 904024848-chloro-7-(4-chlorobenzyl)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dioneAusbeute 39,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 8-chloro-7-(4-chlorobenzyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione (450 mg, 1.45 mmol) in DMF (20 mL) was added potassium carbonate (0.4 g, 2.90 mmol), followed by 2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride (0.7 mL, 3.96 mmol) at 0° C. The resulting mixture was stirred at 60° C. for 16 h. The mixture was partitioned between ethyl acetate and water. The combined organic phase was washed with brine, dried over sodium sulfate, and concentrated to give crude product. This material was purified by silica gel chromatography eluting with petroleum/ethyl acetate (3:1 to 1:1) to give 8-chloro-7-(4-chlorobenzyl)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione (250 mg, 39.2% yield) as yellow oil. LCMS retention time 1.886; LCMS MH+-28 413.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between ethyl acetate and water
  2. washThe combined organic phase was washed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give crude product
  6. customThis material was purified by silica gel chromatography
  7. washeluting with petroleum/ethyl acetate (3:1 to 1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4133c9676434b0193715e5261b325f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09359359B2

Notizen zur Reaktion

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