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Ethanol → 2-(5-amino-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol

HRID 220215
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 220215
[OH:1][CH2:2][C:3]([CH3:10])([CH3:9])[C:4](=O)[CH2:5][C:6]#[N:7].Cl[NH:12][NH:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.[CH2:20](O)C>>[NH2:7][C:6]1[N:13]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH3:20])=[CH:16][CH:15]=2)[N:12]=[C:4]([C:3]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:2][OH:1])[CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 120447945-Hydroxy-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrileHCID 205084581-Chloro-2-phenylhydrazine

Produkt 1

HCID 111183102-(5-amino-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

5-hydroxy-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile (0.32 g, 2.27 mmol) and 1-chloro-2-phenylhydrazine (0.361 g, 2.49 mmol) were combined in ethanol and heated at 90° C. for 8 hours. The reaction was cooled and concentrated, and the residue was triturated with ethyl acetate. The solids were collected by filtration, triturated with acetone and rinsed to isolate 36 mg of the title compound as a pure white solid. MS M+1(246).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. concentrationconcentrated
  3. customthe residue was triturated with ethyl acetate
  4. filtrationThe solids were collected by filtration
  5. customtriturated with acetone
  6. washrinsed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-728472c4e07a41d58017348cafe6c70c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08202899B2

Notizen zur Reaktion

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