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Isoamyl Nitrite → 7-Fluorobenzo[d]thiazole

HRID 2202367
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2202367
[F:1][C:2]1[C:10]2[S:9][C:8](N)=[N:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N(OCCC(C)C)=O>C1COCC1>[F:1][C:2]1[C:10]2[S:9][CH:8]=[N:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8053Isoamyl NitriteHCID 148922457-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine

Produkt 1

HCID 232854367-Fluorobenzo[d]thiazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-fluorobenzo[d]thiazol-2-amine 25C (1 g, 5.95 mmol) in THF (10 mL) was added isoamyl nitrite (1.51 g, 12.9 mmol) at room temperature. After refluxing for 3 hr, the reaction mixture was then allowed to cool to room temperature and poured into ice water (50 mL), and then extracted with EtOAc. The organic extract was washed with water and brine, dried and evaporated. The residue was chromatographed on silica gel to get the 7-fluorobenzo[d]thiazole as colorless oil. LC-MS: m/z 154.2 (M+H)+

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter refluxing for 3 hr
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. extractionThe organic extract
  4. washwas washed with water and brine
  5. customdried
  6. customevaporated
  7. customThe residue was chromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5271db6a91bd4fdb90eb7dfaa57f86f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365545B2

Notizen zur Reaktion

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