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Ethyl 4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole-2-carboxylate → HCID 117762896, Verbindung

HRID 2203108
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2203108
[OH:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])[S:6][CH:7]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4].C1COCC1>[CH:2]([C:3]1[N:4]=[C:5]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])[S:6][CH:7]=1)=[O:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 43558808Ethyl 4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 117762896HCID 117762896, VerbindungAusbeute 91,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole-2-carboxylate (1.23 g), manganese dioxide (5.71 g) and THF (25 ml) was heated at 50° C. overnight. The inorganic material was removed by filtration, and the filtrate was concentrated in vacuo to give the title compound (1.11 g) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customThe inorganic material was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-13b540fa9a904ad68b560f2fefb8b9a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365540B2

Notizen zur Reaktion

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