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Hydrochloric Acid → Benzyl 6-aminohexanoate hydrochloride

HRID 2205002
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2205002
C(OC([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]([O:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)=[O:15])=O)(C)(C)C.[ClH:24].O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[ClH:24].[NH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]([O:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 12160267Benzyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate

Produkt 1

HCID 67401791Benzyl 6-aminohexanoate hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of benzyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate (1 eq) in DCM (0.17 M) was added 4M HCl in dioxane (30 eq). The resulting mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The mixture was concentrated en vaccuo. The crude material was dissolved in DCM and precipitated in diethyl ether to give the product as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated en vaccuo
  2. dissolutionThe crude material was dissolved in DCM
  3. customprecipitated in diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-677ce6968d8f45078bd719c52386bec1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365506B2

Notizen zur Reaktion

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