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Hydrochloric Acid → N-{2-Amino-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}formamide hydrochloride

HRID 220636
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 220636
[CH:1]([NH:3][CH2:4][CH:5]([NH:16]C(=O)OC(C)(C)C)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:7]=1)=[O:2].[ClH:24]>ClCCl.O1CCOCC1>[ClH:24].[NH2:16][CH:5]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([C:12]([F:13])([F:14])[F:15])[CH:7]=1)[CH2:4][NH:3][CH:1]=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 59536815tert-Butyl {2-(formylamino)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}carbamate

Produkt 1

HCID 86646631N-{2-Amino-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}formamide hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Of the compound from Example 23A, 66 mg (0.2 mmol) were introduced in 1.5 ml of dichloromethane and admixed at RT with 1.56 ml of a 4N solution of hydrogen chloride in dioxane. The reaction mixture was stirred at RT for 1 h. The reaction mixture was freed from the volatile components on a rotary evaporator and dried in an HV. This gave 50 mg (94% of theory) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was freed from the volatile components on a rotary evaporator
  2. customdried in an HV

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a394ffb702414dcea71ab773ff0d5ee8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08202895B2

Notizen zur Reaktion

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