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Dimethylformamide → HCID 71015337, Verbindung

HRID 2207524
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2207524
[O:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[C:22]3[C:17](=[N:18][CH:19]=[N:20][C:21]=3[NH2:23])[N:16]([CH2:24][C@H:25]3[CH2:29][CH2:28][CH2:27][NH:26]3)[N:15]=2)=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.N1(OC(N(C)C)=[N+](C)C)[C:41]2N=[CH:43][CH:44]=[CH:45][C:40]=2N=N1.[F:54][P-](F)(F)(F)(F)F.CN([CH:64]=[O:65])C>>[NH2:23][C:21]1[N:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]2[N:16]([CH2:24][C@H:25]3[CH2:29][CH2:28][CH2:27][N:26]3[C:64](=[O:65])[C:41]([F:54])=[CH:40][CH:45]3[CH2:43][CH2:44]3)[N:15]=[C:14]([C:11]3[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:1][C:2]4[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=4)=[CH:13][CH:12]=3)[C:22]=12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 8471TriethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 71015333HCID 71015333, Verbindung

Produkt 1

HCID 71015337HCID 71015337, Verbindung

Versuchsvorschrift

A mixture of (E/Z)-3-cyclopropyl-2-fluoroacrylic acid (68 mg, 0.52 mmol), (R)-3-(4-phenoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (158 mg, 0.52 mmol), triethylamine (69 mg, 0.68 mmol) and DMF (4 mL) were stirred at room temperature for 10 mins. O-(7-Azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium PF6 (257 mg, 0.68 mmol) was then added and the mixture was stirred for 75 min. The solvent was evaporated and the oil was worked up with ethylacetate and water. Organic layer was washed with brine and dried with MgSO4. Purification with column chromatography (SiO2, MeOH|DCM with gradient form 1% to 2% in total 500 mL) gave (R)-1-(2-((4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-cyclopropyl-2-fluoroprop-2-en-1-one. MS (pos. ion) m/z: 499 (M+1).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 75 min
  2. customThe solvent was evaporated
  3. washOrganic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried with MgSO4
  5. customPurification with column chromatography (SiO2, MeOH|DCM with gradient form 1% to 2% in total 500 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c9c8270eb684981b9e17baf06904fda
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09376438B2

Notizen zur Reaktion

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