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2-Bromobenzoyl isothiocyanate → tert-Butyl 2-(3-(2-bromobenzoyl)thioureido)-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate

HRID 2207765
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2207765
[NH2:1][C:2]1[S:12][C:5]2[CH2:6][O:7][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:9][C:4]=2[C:3]=1[C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14].[Br:20][C:21]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:22]=1[C:23]([N:25]=[C:26]=[S:27])=[O:24]>C1COCC1>[Br:20][C:21]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:22]=1[C:23]([NH:25][C:26](=[S:27])[NH:1][C:2]1[S:12][C:5]2[CH2:6][O:7][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:9][C:4]=2[C:3]=1[C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])=[O:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 133623242-Bromobenzoyl isothiocyanateHCID 86731954tert-butyl 2-amino-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 86731956tert-Butyl 2-(3-(2-bromobenzoyl)thioureido)-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylateAusbeute 49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 2-amino-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate (0.28 g, 1.00 mmol) and 2-bromobenzoyl isothiocyanate (0.24 g, 1.00 mmol) were dissolved in THF (5 mL) and heated at 50° C. for 22 hours. The solvent was removed and EtOH (10 mL) was added. The product was filtered and rinsed with EtOH (2×10 mL). tert-Butyl 2-(3-(2-bromobenzoyl)thioureido)-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate (0.26 g, 0.49 mmol, 49% yield) was isolated as a white solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 14.64 (s, 1H), 9.04 (s, 1H), 7.75 (apparent dd, J=7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.67 (apparent dd, J=7.9, 1.1 Hz, 1H), 7.45 (apparent td, J=7.5, 1.3 Hz, 1H), 7.40 (apparent td, J=7.7, 1.9 Hz, 1H), 4.74 (apparent t, J=1.5 Hz, 2H), 2.77 (t, J=1.5 Hz, 2H), 1.63 (s, 9H), 1.31 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed
  2. additionEtOH (10 mL) was added
  3. filtrationThe product was filtered
  4. washrinsed with EtOH (2×10 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f71fbb1485a54c3983339d872b523d29
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09376452B2

Notizen zur Reaktion

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