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Methyl 2-methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzoate → Methyl 3-amino-2-methyl-5-(trifluoromethyl)benzoate

HRID 2208662
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2208662
[CH3:1][C:2]1[C:11]([N+:12]([O-])=O)=[CH:10][C:9]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5]>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[NH2:12][C:11]1[C:2]([CH3:1])=[C:3]([CH:8]=[C:9]([C:15]([F:16])([F:17])[F:18])[CH:10]=1)[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 68295416Methyl 2-methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzoate

Produkt 1

HCID 68295733Methyl 3-amino-2-methyl-5-(trifluoromethyl)benzoateAusbeute 58 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of methyl 2-methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzoate (20.0 g, 76.0 mmol) in MeOH (400 ml) was added Pd(OH)2 (2.00 g). The reaction mixture was stirred for 3 hours under hydrogen atmosphere. After purging with nitrogen, the mixture was filtered and the filtrate was concentrated in vacuo to give the titled compound as an orange solid (10.2 g, 58% yield). 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δppm; 7.47 (brs, 1H), 7.01 (d, J=2.0 Hz, 1H), 3.92 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 2.39 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customAfter purging with nitrogen
  2. filtrationthe mixture was filtered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-658a44db49f344bea40bd0700e2cd23d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09376422B2

Notizen zur Reaktion

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