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(R)-4-((R)-1-((3-cyclopropyl-6-(4-(1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)oxy)ethyl)pyrrolidin-2-one → tert-butyl 3-(4-(3-cyclopropyl-4-((R)-1-((R)-5-oxopyrrolidin-3-yl)ethoxy)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)phenyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate

HRID 2209106
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2209106
[CH:1]1([N:4]2[C:8]3[C:9]([O:29][C@@H:30]([C@H:32]4[CH2:36][NH:35][C:34](=[O:37])[CH2:33]4)[CH3:31])=[N:10][C:11]([C:13]4[CH:18]=[CH:17][C:16](C5CCN(C6COC6)CC5)=[CH:15][CH:14]=4)=[CH:12][C:7]=3[N:6]=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.CC1(C)C(C)(C)OB(C2C=CC([N:52]3[CH2:57][CH:56]4[CH2:58][CH:54]([N:55]4[C:59]([O:61][C:62]([CH3:65])([CH3:64])[CH3:63])=[O:60])[CH2:53]3)=CC=2)O1>COCCOC.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH:1]1([N:4]2[C:8]3[C:9]([O:29][C@@H:30]([C@@H:32]4[CH2:33][C:34](=[O:37])[NH:35][CH2:36]4)[CH3:31])=[N:10][C:11]([C:13]4[CH:14]=[CH:15][C:16]([N:52]5[CH2:53][CH:54]6[CH2:58][CH:56]([N:55]6[C:59]([O:61][C:62]([CH3:65])([CH3:64])[CH3:63])=[O:60])[CH2:57]5)=[CH:17][CH:18]=4)=[CH:12][C:7]=3[N:6]=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 117843603(R)-4-((R)-1-((3-cyclopropyl-6-(4-(1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)oxy)ethyl)pyrrolidin-2-oneHCID 123316145Tert-butyl 3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate

Produkt 1

HCID 117843474tert-butyl 3-(4-(3-cyclopropyl-4-((R)-1-((R)-5-oxopyrrolidin-3-yl)ethoxy)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)phenyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylateAusbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittelHCID 10340Sodium CarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared by Suzuki coupling reaction procedure, as previously described for the synthesis of (R)-4-((R)-1-((3-cyclopropyl-6-(4-(1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)oxy)ethyl)pyrrolidin-2-one:, using instead tert-butyl 3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate (289.4 mg, 0.72 mmol), and Pd(PPh3)4 (34.8 mg, 0.030 mmol) in DME (3 mL) and 2N Na2CO3 (2 mL). The reaction mixture was sonicated for 30 sec and degassed with nitrogen gas for 30 sec, and heated at 100 C for 1 h. Then it was cooled to room temperature, directly loaded on the pre-packed silica cartridge, and purified by flash chromatography (100% dichloromethane to 25% MeOH in dichloromethane) to give 200.0 mg (59%) of tert-butyl 3-(4-(3-cyclopropyl-4-((R)-1-((R)-5-oxopyrrolidin-3-yl)ethoxy)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)phenyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate.

Aufarbeitung

  1. customPrepared by Suzuki
  2. customreaction procedure
  3. customThe reaction mixture was sonicated for 30 sec
  4. customdegassed with nitrogen gas for 30 sec
  5. temperatureheated at 100 C for 1 h
  6. custompurified by flash chromatography (100% dichloromethane to 25% MeOH in dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c017e5b365d41b4b093ba3bbd9bb4d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09376441B2

Notizen zur Reaktion

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