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HCID 19380545, Verbindung → HCID 178513639, Verbindung

HRID 2209379
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2209379
[O:1]1[CH2:5][CH2:4][O:3][CH:2]1[CH2:6][CH:7]=[C:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:22]=[CH:21][C:17]([C:18]([NH2:20])=[O:19])=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1>[Pt].C.O1CCOCC1.C(N(CC)CC)C>[O:1]1[CH2:5][CH2:4][O:3][CH:2]1[CH2:6][CH2:7][C@H:8]1[CH2:13][CH2:12][C@H:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:18]([NH2:20])=[O:19])=[CH:21][CH:22]=2)[CH2:10][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 19380545HCID 19380545, Verbindung

Produkt 1

HCID 178513639HCID 178513639, VerbindungAusbeute 45,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 16218561HCID 16218561, VerbindungKatalysatorHCID 68453242Dioxan triethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 500 mg of 4-[4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylidene]cyclohexyl]benzamide and 20 ml of dioxan/triethylamine (vol. 9:1) was hydrogenated by means of 500 mg of 10 percent platinum-charcoal for 2 hours. The reaction mixture was then filtered and the filtrate was evaporated. Recrystallization of the evaporation residue from 40 ml of dioxan gave 230 mg of 4-[trans-4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclohexyl]benzamide as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was then filtered
  2. customthe filtrate was evaporated
  3. customRecrystallization of the evaporation residue from 40 ml of dioxan

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e4c5f9948b64498a048520556149fc4
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05454974

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