3,4-Dichlorobenzeneboronic acid → 2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-benzylaniline

Reaktionsgleichung

Br[C:2]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].[Cl:16][C:17]1[CH:18]=[C:19](B(O)O)[CH:20]=[CH:21][C:22]=1[Cl:23]>>[Cl:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([C:2]2[CH:8]=[C:7]([CH2:9][C:10]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=3)[CH:6]=[CH:5][C:3]=2[NH2:4])[CH:20]=[CH:21][C:22]=1[Cl:23]

Komponenten

Edukt 2

HCID 27343303,4-Dichlorobenzeneboronic acid

HCID 193811412-Bromo-4-benzylaniline

Produkt 1

HCID 193812082-(3,4-Dichlorophenyl)-4-benzylaniline

Versuchsvorschrift

2-bromo-4-benzylaniline and 3,4-dichlorobenzene boronic acid can be combined to form 2-(3,4-dichlorophenyl)-4-benzylaniline,

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-d86e18c4c806424d96932d363701f6c9
Quelldatensatz: uspto-grants-1995_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US05455252

Notizen zur Reaktion

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