3-Phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate → 4-Phenylbutyl 4-methylbenzenesulfonate

HRID 2211074Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2211074
[CH2:1]([CH:11]1[CH2:19][C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[C:16](C3N=CC(O)=CN=3)[CH:17]=2)C1)[CH2:2]CCCCCCCC.C(C1C=CC(C2SC(C3C=CC(O)=CC=3)=CN=2)=CC=1)CCCCC.[C:51]1([CH3:70])[CH:56]=[CH:55][C:54]([S:57]([O:60]CCCC2C=CC=CC=2)(=[O:59])=[O:58])=[CH:53][CH:52]=1>>[C:51]1([CH3:70])[CH:52]=[CH:53][C:54]([S:57]([O:60][CH2:2][CH2:1][CH2:11][CH2:19][C:18]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:58])=[O:59])=[CH:55][CH:56]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 109899213-Phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonateHCID 193753532-(2-Decylindan-5-yl)pyrimidine-5-olHCID 233547624-{2-(4-Hexylphenyl)thiazole-5-yl}phenol

Produkt 1

HCID 152128864-Phenylbutyl 4-methylbenzenesulfonateAusbeute 71,1 %

Versuchsvorschrift

An objective product was prepared in the same manner as in Example 2 except that 2-(2-decylindan-5-yl)pyrimidine-5-ol was changed to 4-{2-(4-hexylphenyl)thiazole-5-yl}phenol and 3-phenylpropyl p-toluenesulfonate was changed to 4-phenylbutyl p-toluenesulfonate (Yield: 71.1%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00c4901eedf9453b9195bf79579ab36a
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_10
Patentnummer
US05462694

Notizen zur Reaktion

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