Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[Cl:17])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH:8]([CH2:12][NH2:13])[CH2:7]1.[O:18]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]1[CH2:23][C:24](O)=[O:25]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[Cl:17])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH:8]([CH2:12][NH:13][C:24](=[O:25])[CH2:23][C:19]2[O:18][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:7]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Example 38 was prepared in an analogous manner to Example 1 using a mixture of Intermediate 1 (0.056 g) and 2-furylacetic acid (0.025 g) to give the title compound (0.044 g).
Aufarbeitung
- customExample 38 was prepared in an analogous manner to Example 1 using
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6da6aa0914904d0faa5a7e0ae7234f76
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_09
- Patentnummer
- US07101882B2
Verknüpfte Notizen
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