4-Mesylphenylacetic acid → N-{[(2R)-4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]acetamide

HRID 2212011Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2212011
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[Cl:17])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][C@H:8]([CH2:12][NH2:13])[CH2:7]1.[CH3:18][S:19]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH2:28][C:29](O)=[O:30])=[CH:24][CH:23]=1)(=[O:21])=[O:20]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[Cl:17])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][C@H:8]([CH2:12][NH:13][C:29](=[O:30])[CH2:28][C:25]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:19]([CH3:18])(=[O:20])=[O:21])=[CH:27][CH:26]=2)[CH2:7]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5723454-Mesylphenylacetic acidHCID 113463921-[(2R)-4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methanamine

Produkt 1

HCID 68882709N-{[(2R)-4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]acetamideAusbeute 48,8 %

Versuchsvorschrift

Example 40 was prepared in an analogous manner to Example 1 using a mixture of Intermediate 10 (0.055 g) and 4-(methylsulphonyl)phenylacetic acid (0.050 g) to give the title compound (0.046 g).

Aufarbeitung

  1. customExample 40 was prepared in an analogous manner to Example 1 using

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a28ecd88c9e84b9fa43428d2b9887acf
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
Patentnummer
US07101882B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…