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Hydrochloric Acid → 1-(Pyridin-3-yl)piperazin-2-one

HRID 2213046
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2213046
O[CH2:2][CH2:3][NH:4][CH2:5][C:6]([NH:8][C:9]1[CH:10]=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[O:7].C(P(CCCC)CCCC)CCC.Cl.C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[N:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]([N:8]2[CH2:2][CH2:3][NH:4][CH2:5][C:6]2=[O:7])[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 13831TributylphosphineHCID 218650052-[(2-hydroxyethyl)amino]-N-(3-pyridinyl)acetamide

Produkt 1

HCID 218650091-(Pyridin-3-yl)piperazin-2-oneAusbeute 35 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

Bis(1,1-dimethylethyl)diazenedicarboxylate (4.1 g, 18 mmol) in tetrahydrofuran (100 mL) was added dropwise to a stirred, cooled (0° C.) solution of 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-N-(3-pyridinyl)acetamide (Description 142, 2.5 g, 13 mmol) and tributylphosphine (4.2 mL, 16.9 mmol) in tetrahydrofuran (300 mL) and the mixture was stirred at room temperature for 16 hours. Ethereal hydrogen chloride (1M, 10 mL) was added and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Triethylamine (6 mL, 42 mmol) was added the solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was purified by flash column chromatography on silica gel, eluting with CH2Cl2/MeOH/NH3(Aq.) (90:10:1), to give the title compound (800 mg, 35%). m/z (ES+) 178 (M+1).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 1 hour
  2. customwas evaporated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by flash column chromatography on silica gel
  4. washeluting with CH2Cl2/MeOH/NH3(Aq.) (90:10:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01700779e19543c6b62083ede2d2f3fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07105507B2

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