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Ammonia → HCID 21956058, Verbindung

HRID 2213085
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2213085
[NH3:1].[Cl:2][C:3]1[C:8]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:7](Cl)[N:6]=[C:5]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[N:4]=1.Cl>O1CCCC1>[NH2:1][C:7]1[C:8]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:3]([Cl:2])[N:4]=[C:5]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 313Hydrochloric AcidHCID 219560634,6-Dichloro-2-(4-fluorophenyl)-5-nitropyrimidine

Produkt 1

HCID 21956058HCID 21956058, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

28% aqueous ammonia (3.1 mL) was added to a solution of 4,6-dichloro-2-(4-fluorophenyl)-5-nitropyrimidine (5.0 g, 17.4 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL) at −50° C. until the starting material disappeared. After addition of 3N hydrochloric acid (5 mL) to the reaction solution at the same temperature, the reaction temperature was raised and then the mixture was concentrated in vacuo. Water was added to the residue, and the resulting suspension was filtered, then dried to give the objective compound as a solid (4.05 g, 87%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction temperature was raised
  2. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  3. additionWater was added to the residue
  4. filtrationthe resulting suspension was filtered
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-91905214bbff49c6af0d4b90aa99252f
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07105526B2

Notizen zur Reaktion

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