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Sodium hydride → HCID 57954443, Verbindung

HRID 221340
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 221340
[H-].[Na+].[OH:3][NH:4][C:5](=[NH:12])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][N:9]=[CH:8][CH:7]=1.C[O:14][C:15]([C@H:17]1[CH2:21][CH2:20][C@@H:19]([CH2:22]O)[CH2:18]1)=O>C1COCC1>[N:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([C:5]2[N:12]=[C:22]([C@@H:19]3[CH2:20][CH2:21][C@H:17]([CH2:15][OH:14])[CH2:18]3)[O:3][N:4]=2)=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 57351148HCID 57351148, VerbindungHCID 178513374HCID 178513374, Verbindung

Produkt 1

HCID 57954443HCID 57954443, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (10 mg of a 60% dispersion in oil, 2.5 mmol) was added to a solution of N-hydroxyisonicotinamidine (344 mg, 2.5 mmol) in anhydrous THF (3 ml) and the mixture heated under reflux for 1 h. cis-Methyl-3-hydroxymethylcyclopentane-1-carboxylate (396 mg, 2.5 mmol) was added in one portion and heating was continued for 18 h. After cooling, the solution was filtered through celite and the filtrate concentrated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography (IH-EtOAc, 1:1 to 0:1) to afford the title compound: RT=2.59 min, m/z (ES+)=246.1 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture heated
  2. additionwas added in one portion
  3. temperatureheating
  4. temperatureAfter cooling
  5. filtrationthe solution was filtered through celite
  6. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  7. customThe residue was purified by flash chromatography (IH-EtOAc, 1:1 to 0:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d03f210b0a4467d84ba5af5769af7f0
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08207147B2

Notizen zur Reaktion

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