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(6-Methylpyridin-2-yl)thiourea → 3-[2-(3-Methyl-pyridin-2-ylamino)-5-[1,2,4]triazol-1-yl-thiazol-4-yl]-benzonitrile

HRID 2214760
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2214760
Br.Br[CH:3]([N:14]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[N:15]1)[C:4]([C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[C:9]#[N:10])=O.[CH3:19][C:20]1[N:25]=[C:24]([NH:26][C:27]([NH2:29])=[S:28])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>C(O)C>[CH3:19][C:20]1[N:25]=[C:24]([NH:26][C:27]2[S:28][C:3]([N:14]3[CH:18]=[N:17][CH:16]=[N:15]3)=[C:4]([C:6]3[CH:7]=[C:8]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[C:9]#[N:10])[N:29]=2)[CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 685983(6-Methylpyridin-2-yl)thioureaHCID 219484063-(2-Bromo-2-[1,2,4]triazol-1-yl-acetyl)-benzonitrile hydrobromide

Produkt 1

HCID 99249943-[2-(3-Methyl-pyridin-2-ylamino)-5-[1,2,4]triazol-1-yl-thiazol-4-yl]-benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

3-(2-Bromo-2-[1,2,4]triazol-1-yl-acetyl)-benzonitrile hydrobromide (500 mg, 1.34 mmol) is dissolved in ethanol (5 ml). (6-Methyl-pyridin-2-yl)-thiourea (208 mg, 1.34 mmol) is added and the reaction heated to 90° C. for 2 hours. The precipitate is collected and washed with ethanol twice. The solid is suspended in water and basified with concentrated ammonium hydroxide and the resulting precipitate collected and washed with water to give the title compound after drying. Mass Spec (APCI+) 360.0, m.p. 236–237° C.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate is collected
  2. washwashed with ethanol twice
  3. customthe resulting precipitate collected
  4. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c79fb4587f6b4e448696bc0f5401223b
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07109202B2

Notizen zur Reaktion

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