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4-Methoxyphenol → 2-anilino-6-fluoro-7-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-1-phenyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-one

HRID 2215028
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2215028
[NH:1]([C:8]1[N:9]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[C:10]2[C:15]([C:16](=[O:18])[CH:17]=1)=[CH:14][C:13]([F:19])=[C:12]([CH2:20][OH:21])[N:11]=2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:28][O:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33](O)=[CH:32][CH:31]=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1CCN(C(N=NC(N2CCCCC2)=O)=O)CC1>C(Cl)Cl>[NH:1]([C:8]1[N:9]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[C:10]2[C:15]([C:16](=[O:18])[CH:17]=1)=[CH:14][C:13]([F:19])=[C:12]([CH2:20][O:21][C:33]1[CH:34]=[CH:35][C:30]([O:29][CH3:28])=[CH:31][CH:32]=1)[N:11]=2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 90154-MethoxyphenolHCID 11776TriphenylphosphineHCID 730421,1'-(Azodicarbonyl)dipiperidineHCID 219481342-anilino-6-fluoro-7-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-one

Produkt 1

HCID 219481742-anilino-6-fluoro-7-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-1-phenyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-oneAusbeute 37 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Anilino-6-fluoro-7-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-one (62 mg, 0.175 mmol) was dissolved in CH2Cl2 (1.2 mL). 4-methoxyphenol (22 mg, 0.175 mmol) was added followed by Ph3P (91.8 mg, 0.35 mmol), and ADDP (88.31 mg, 0.35 mmol). The reaction was left to stir overnight at room temperature under argon. Hexanes (5 mL) were added and the reaction was filtered. The filtrate was concentrated in vacuo. Purification of the residue using Biotage silica gel chromatography eluting with 7:3 to 9:1 EtOAc:Hex provided 2-anilino-6-fluoro-7-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-1-phenyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-one (30.0 mg, 37%) as a white solid: LCMS RT 2.87 min, MH+: 464.2.

Aufarbeitung

  1. waitThe reaction was left
  2. filtrationthe reaction was filtered
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customPurification of the residue
  5. washeluting with 7:3 to 9:1 EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5873a239fdfd412ab42fa52a104474fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07109196B2

Notizen zur Reaktion

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