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Indole-3-acetamide → HCID 21950068, Verbindung

HRID 2215791
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2215791
CO[C:3](=[O:17])[C:4]([C:6]1[CH:7]=[C:8]([F:16])[CH:9]=[C:10]2[C:14]=1[N:13]([CH3:15])[CH:12]=[CH:11]2)=O.[NH:18]1[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[C:20]([CH2:27][C:28]([NH2:30])=[O:29])=[CH:19]1.CC(C)([O-])C.[K+].C1COCC1>CN(C=O)C>[CH3:15][N:13]1[C:14]2[C:10](=[CH:9][C:8]([F:16])=[CH:7][C:6]=2[C:4]2[C:3](=[O:17])[NH:30][C:28](=[O:29])[C:27]=2[C:20]2[C:21]3[C:26](=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)[NH:18][CH:19]=2)[CH:11]=[CH:12]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 397Indole-3-acetamideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 21055225HCID 21055225, VerbindungHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 21950068HCID 21950068, VerbindungAusbeute 55 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of (1-methyl-5-fluoro-1H-indol-7-yl)-oxo-acetic acid methyl ester (0.94 g, 4.0 mmol) and 2-(1H-indol-3-yl-acetamide (0.63 g, 3.64 mmol) in DMF (36 mL) was added a solution of potassium tert-butoxide in THF (1.0 M, 14.6 mL, 14.6 mmol) at room temperature. The reaction mixture was heated at 55° C. for 18 h, cooled to room temperature, and quenched with hydrochloric acid (conc.). After stirring at room temperature for 30 min, the mixture was extracted with ethyl acetate and the extract washed with water, saturated aqueous sodium bicarbonate and brine, dried (sodium sulfate), filtered and concentrated. Flash column chromatography on silica gel eluting with chloroform and acetone gave 3-(1-methyl-5-fluoro-1H-indol-7-yl)-4-(1H-indol-3-yl]-pyrrole-2,5-dione (0.72 mg, 55%). 1H NMR (d6-DMSO, 400 MHz) 3.67 (s, 3H), 6.34 (d, J=7.82 Hz, 1H), 6.48 (d, J=3.12 Hz, 1H), 6.54 (t, J=7.62 Hz, 1H), 6.77 (dd, J1=2.34 Hz, J2=9.77 Hz, 1H), 6.99 (t, J=7.42 Hz, 1H), 7.33˜7.42 (m, 3H), 7.97 (d, J=3.13 Hz, 1H), 11.20 (s, 1H), 11.93 (s, 1H); MS (ES, m/z): C21H14FN3O2: 360.15 (M++1), 358.23 (M+−1).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. customquenched with hydrochloric acid (conc.)
  3. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  4. washthe extract washed with water, saturated aqueous sodium bicarbonate and brine
  5. dry with materialdried (sodium sulfate)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed029171c7a445f49039626157be57bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07109229B2

Notizen zur Reaktion

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