Cesium carbonate → HCID 58700376, Verbindung

HRID 2215923

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2215923
CN1C2C(C(F)(F)F)=CC(NC3C=NC=CC=3)=CC=2C2CNCCC12.[CH3:26][N:27]1[C:35]2[C:30](=[CH:31][C:32]([NH:38][C:39]3[CH:40]=[N:41][CH:42]=[CH:43][C:44]=3C(F)(F)F)=[CH:33][C:34]=2[C:36]#[N:37])[C@@H:29]2[CH2:49][NH:50][CH2:51][CH2:52][C@H:28]12.Br[C:54]1[C:55]([O:60]CC)=NC=CC=1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>>[CH2:55]([O:60][C:40]1[C:39]([NH:38][C:32]2[CH:31]=[C:30]3[C:35](=[C:34]([C:36]#[N:37])[CH:33]=2)[N:27]([CH3:26])[C@H:28]2[CH2:52][CH2:51][NH:50][CH2:49][C@@H:29]32)=[CH:44][CH:43]=[CH:42][N:41]=1)[CH3:54]

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 109873083-Bromo-2-ethoxypyridineHCID 21952613HCID 21952613, VerbindungHCID 58700425HCID 58700425, Verbindung

Produkt 1

HCID 58700376HCID 58700376, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared by following the general method for (5-methyl-6-trifluoromethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl)-pyridin-3-yl-amine (Method B) as a yellow solid (30 mg, 28%) from (4aS,9bR)-8-amino-6-cyano-3,4,4a,9b-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2,5-dicarboxylic acid tert-butyl ester (Example 162, 100 mg, 0.31 mmol), 3-bromo-2-ethoxypyridine (63 mg, 0.31 mmol) and Cs2CO3 (199 mg, 0.6 mmol). MS (ESI): 350 (base, M+H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c28a6fd746e2425186d7bad9d95df231
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
Patentnummer
US07109339B2

Verknüpfte Notizen

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