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Potassium Carbonate → 1-(3-bromophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole

HRID 2216354
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2216354
CS(O[CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]\[CH2:9]OS(C)(=O)=O)(=O)=O.[Br:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[NH2:19].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Br:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([N:19]2[CH2:9][CH:8]=[CH:7][CH2:6]2)[CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 115623-BromoanilineHCID 6433331cis-1,4-Bis-(methylsulfonyloxy)-but-2-ene

Produkt 1

HCID 177499441-(3-bromophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrroleAusbeute 50,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Then, a mixture of 15 g of the cis-1,4-bis(methanesulfonyloxy)-2-butene, 10 g of 3-bromoaniline, 24 g of anhydrous potassium carbonate and 70 ml of N,N-dimethylformamide was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was extracted with ethyl acetate-water, and the organic layer was washed with water and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and then evaporated. The residue was purified by silica gel column chromatography with 5% ethyl acetate/hexane, to give 6.6 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionThe reaction mixture was extracted with ethyl acetate-water
  2. washthe organic layer was washed with water and brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customevaporated
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography with 5% ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1e4bcd2a4024edabdae7d4ba268d923
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07112593B2

Notizen zur Reaktion

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