Reaktionsgleichung
[S:1]1[C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[CH:4][C:3]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:2]1=2.[NH2:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([N:22]2[CH2:27][CH2:26][N:25]([CH3:28])[CH2:24][CH2:23]2)=[C:18]([CH:21]=1)[C:19]#[N:20]>>[C:19]([C:18]1[CH:21]=[C:14]([NH:13][C:6]([C:5]2[S:1][C:2]3[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:3]=3[CH:4]=2)=[O:8])[CH:15]=[CH:16][C:17]=1[N:22]1[CH2:23][CH2:24][N:25]([CH3:28])[CH2:26][CH2:27]1)#[N:20]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
By the reaction and treatment in the same manner as in Example 6 using benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1.3 g) and 5-amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzonitrile (1.6 g), the title compound (1.0 g) was obtained. melting point: 263-264° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-bd29e0bf0edf4d8c8ad09f2b0e801b45
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_09
- Patentnummer
- US07112594B2
Verknüpfte Notizen
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