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1,10-Phenanthroline → 3-(4-Pyridin-2-yl-imidazol-1-yl)-benzonitrile

HRID 2216893
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2216893
N1C2C(=CC=C3C=2N=CC=C3)C=CC=1.C(=CC(/C=C/C1C=CC=CC=1)=O)C1C=CC=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[N:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][C:40]=1[C:45]1[N:46]=[CH:47][NH:48][CH:49]=1.I[C:51]1[CH:52]=[C:53]([CH:56]=[CH:57][CH:58]=1)[C:54]#[N:55]>C1(C)C(C)=CC=CC=1.ClCCl>[N:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][C:40]=1[C:45]1[N:46]=[CH:47][N:48]([C:51]2[CH:58]=[CH:57][CH:56]=[C:53]([C:54]#[N:55])[CH:52]=2)[CH:49]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 13181,10-PhenanthrolineHCID 10796Cesium carbonateHCID 1443413-IodobenzonitrileHCID 5354370trans-DibenzylideneacetoneHCID 178420123HCID 178420123, Verbindung

Produkt 1

HCID 112420363-(4-Pyridin-2-yl-imidazol-1-yl)-benzonitrile
Ausbeute 8,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To a flame dried, argon purged screw-cap vial, containing copper (I) triflate benzene complex (0.01 g, 0.03 mmol), 1,10-phenanthroline (0.10 g, 0.54 mmol), trans-dibenzylideneacetone (0.01 g, 0.03 mmol) and cesium carbonate (0.20 g, 0.60 mmol) was added a solution of 4-(2-pyridyl)imidazole (0.08 g, 0.54 mmol) and 3-iodobenzonitrile (0.19 g, 0.82 mmol) in ortho-xylene (2 mL). The resulting brownish black reaction mixture was heated overnight at 120° C. After cooling, the reaction mixture was diluted with dichloromethane (20 mL) and washed sequentially with saturated ammonium chloride (20 mL) and brine (20 mL). The organic phase was then dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. Silica gel chromatography of the crude residue using 1% methanol (2 M in ammonia) in dichloromethane afforded 11 mg of 4-(2-pyridyl)-1-(3-cyanophenyl)-1H-imidazole, as an off-white solid.

Aufarbeitung

  1. customTo a flame dried
  2. customargon purged
  3. customscrew-cap vial
  4. customThe resulting brownish black reaction mixture
  5. temperatureAfter cooling
  6. washwashed sequentially with saturated ammonium chloride (20 mL) and brine (20 mL)
  7. dry with materialThe organic phase was then dried with sodium sulfate
  8. filtrationfiltered
  9. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-899a4a96a3cf41e4a4fa6d93a65fb868
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07112595B2

Notizen zur Reaktion

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