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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 2217174Erstellt: 26. Oktober 2026

Diisopropylethylamine → ethyl (2S)-2-(2-{4-[(2S)-2-hydroxy-3-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)propyl]piperazinyl}acetylamino)-2-(4-fluorophenyl)acetate

https://huagongshe.com/reaction/2217174

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktDiisopropylethylamineHCID 81531—
Edukt(2S)-1-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)-3-piperazinylpropan-2-olHCID 58595334—
EduktEthyl (2S)-2-(2-chloroacetylamino)-2-(4-fluorophenyl)acetateHCID 58719661—
LösungsmittelEthanolHCID 702—
Produktethyl (2S)-2-(2-{4-[(2S)-2-hydroxy-3-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)propyl]piperazinyl}acetylamino)-2-(4-fluorophenyl)acetateHCID 58719662—

Reaktionsschritte

Ethyl (2S)-2-(2-chloroacetylamino)-2-(4-fluorophenyl)acetate (400 mg, 1.46 mmol), (2S)-3-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)-1-piperazinylpropan-2-ol (560 mg, 1.46 mmol), and 1.26 ml diisopropylethylamine (7.3 mmol) was refluxed in ethanol for 24 hours. Solvent was removed under reduced pressure, and the residue purified by Prep TLC, to provide ethyl (2S)-2-(2-{4-[(2S)-2-hydroxy-3-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)propyl]piperazinyl}acetylamino)-2-(4-fluorophenyl)acetate.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07407960B2
Quelldatensatzuspto-grants-2008_08
ORD IDord-cf8f612187a2441ca45db2e36e1b938e
Quellennotizuspto-grants-2008_08