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1(3H)-Isobenzofuranone, 3-hydroxy-7-methoxy- → HCID 16748834, Verbindung

HRID 22172
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 22172
[OH:1][CH:2]1[C:11]2[C:6](=[C:7]([O:12]C)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:4](=[O:5])[O:3]1.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Al+3]>C(Cl)Cl>[OH:1][CH:2]1[C:11]2[C:6](=[C:7]([OH:12])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:4](=[O:5])[O:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27525831(3H)-Isobenzofuranone, 3-hydroxy-7-methoxy-HCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 16748834HCID 16748834, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
27 °C

Versuchsvorschrift

3.0 g of 3-hydroxy-7-methoxy-phthalide ]see B. L. Chenard et al., J. Org. Chem. 49, 318 (1984)] are introduced in portions into a suspension of 8.2 g of aluminium trichloride in 50 ml of methylene chloride, the internal temperature being maintained at 27° C. The mixture is stirred at room temperature for a further 5 hours, is then poured into 200 ml of ice-cold 1N hydrochloric acid and extracted three times with 200 ml of ethyl acetate each time. The organic solution is washed with sodium chloride solution and dried over anhydrous magnesium sulfate. Evaporation of the solvent and recrystallisation from ethyl acetate and n-hexane yield pure 3,7-dihydroxyphthalide, m.p. 124°-126° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted three times with 200 ml of ethyl acetate each time
  2. washThe organic solution is washed with sodium chloride solution
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customEvaporation of the solvent and recrystallisation from ethyl acetate and n-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2eb9932e21774af2b0a27f1f00230fb5
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05428002

Notizen zur Reaktion

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