Dichloromethane → 3-[3-(Naphthalen-1-ylsulfamoyl)phenyl]-acryloyl Chloride

HRID 2217676Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2217676
[C:1]1([NH:11][S:12]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][C:23]([OH:25])=O)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)(=[O:14])=[O:13])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:26]CCl>CN(C)C=O>[C:1]1([NH:11][S:12]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][C:23]([Cl:26])=[O:25])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)(=[O:14])=[O:13])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 670195673-[3-(Naphthalen-1-ylsulfamoyl)-phenyl]-acrylic acid

Produkt 1

HCID 739894023-[3-(Naphthalen-1-ylsulfamoyl)phenyl]-acryloyl ChlorideAusbeute 99,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-[3-(naphthalen-1-ylsulfamoyl)-phenyl]-acrylic acid (15d) (0.22 g, 0.62 mmol) in dichloromethane (2.5 ml) oxalyl chloride (0.16 ml, 1.86 mmol) and one drop of dimethylformamide were added. The reaction mixture was stirred at 40° C. for one hour and concentrated under reduced pressure to give crude title compound (0.23 g, 99%).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-884e981c7c494f4db0b755aef07bea66
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_08
Patentnummer
US07407988B2

Notizen zur Reaktion

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