2,6-Dichloroquinolin-5-amine → N-(2,6-Dichloro-5-quinolinyl)-4-(trifluoromethyl)-cyclohexaneacetamide

HRID 2217802Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2217802
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:8]([NH2:12])=[C:7]([Cl:13])[CH:6]=[CH:5][C:4]=2[N:3]=1.[F:14][C:15]([F:27])([F:26])[CH:16]1[CH2:21][CH2:20][CH:19]([CH2:22][C:23](O)=[O:24])[CH2:18][CH2:17]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([Cl:13])[C:8]=2[NH:12][C:23](=[O:24])[CH2:22][CH:19]2[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:15]([F:26])([F:14])[F:27])[CH2:21][CH2:20]2)[N:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 248203742,6-Dichloroquinolin-5-amineHCID 534148732-(4-(Trifluoromethyl)cyclohexyl)acetic acid

Produkt 1

HCID 86609736N-(2,6-Dichloro-5-quinolinyl)-4-(trifluoromethyl)-cyclohexaneacetamideAusbeute 46 %

Versuchsvorschrift

Prepared according to the method of example 1(a), using 2,6-dichloroquinolin-5-amine (prepared as described in Example 1(d) above) (400 mg) and 4-(trifluoromethyl)-cyclohexaneacetic acid (Example 8 (b)) (436 mg). Purification (SiO2, dichloromethane:methanol 99:1 as eluant) gave the sub-title compound (350 mg).

Aufarbeitung

  1. customPrepared
  2. customPurification (SiO2, dichloromethane:methanol 99:1 as eluant)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2e3f61709ca422cb12eec4ac5b4d59a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_08
Patentnummer
US07408065B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…