Cyclopentanepropanoic acid → 1-[6-Chloro-5-[(3-cyclopentyl-1-oxopropyl)amino]-2-quinolinyl]-4-piperidinecarboxylic acid, ethyl ester

HRID 2217881

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2217881
[CH:1]1([CH2:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=O)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH2:11][C:12]1[C:21]([Cl:22])=[CH:20][CH:19]=[C:18]2[C:13]=1[CH:14]=[CH:15][C:16]([N:23]1[CH2:28][CH2:27][CH:26]([C:29]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[O:30])[CH2:25][CH2:24]1)=[N:17]2>>[Cl:22][C:21]1[C:12]([NH:11][C:8](=[O:10])[CH2:7][CH2:6][CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]2)=[C:13]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[N:17]=[C:16]([N:23]1[CH2:24][CH2:25][CH:26]([C:29]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[O:30])[CH2:27][CH2:28]1)[CH:15]=[CH:14]2

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 8818Cyclopentanepropanoic acidHCID 69320002Ethyl 1-(5-amino-6-chloroquinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 866097441-[6-Chloro-5-[(3-cyclopentyl-1-oxopropyl)amino]-2-quinolinyl]-4-piperidinecarboxylic acid, ethyl ester

Versuchsvorschrift

Prepared according to the method of example 62(a), using cyclopentanepropanoic acid (256 mg) and 1-(5-amino-6-chloro-2-quinolinyl)-4-piperidinecarboxylic acid, ethyl ester Example 77(a)) (200 mg), to afford the sub-titled compound (240 mg).

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2ed960ee863b4da0ab47d609404d6731
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_08
Patentnummer
US07408065B2

Verknüpfte Notizen

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