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Hydrochloric Acid → HCID 23701123, Verbindung

HRID 2218296
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2218296
C[O:2][C:3](=[O:43])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:39](=[CH:40][CH:41]=2)[O:38][C:15]2([CH2:20][CH2:19][N:18]([C:21]([C:23]4[CH:32]=[C:31]5[C:26]([CH:27]=[CH:28][N:29]=[C:30]5[CH:33]5[CH2:35][CH2:34]5)=[C:25]([O:36][CH3:37])[CH:24]=4)=[O:22])[CH2:17][CH2:16]2)[CH2:14][C:13]3=[O:42])[CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[OH-].[Na+:45].Cl>CO.C1COCC1>[Na+:45].[CH:33]1([C:30]2[C:31]3[C:26](=[C:25]([O:36][CH3:37])[CH:24]=[C:23]([C:21]([N:18]4[CH2:17][CH2:16][C:15]5([CH2:14][C:13](=[O:42])[C:12]6[C:39](=[CH:40][CH:41]=[C:10]([C:8]7[CH:7]=[N:6][CH:5]=[C:4]([CH:9]=7)[C:3]([O-:43])=[O:2])[CH:11]=6)[O:38]5)[CH2:20][CH2:19]4)=[O:22])[CH:32]=3)[CH:27]=[CH:28][N:29]=2)[CH2:35][CH2:34]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 57700077HCID 57700077, Verbindung

Produkt 1

HCID 23701123HCID 23701123, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-{1′-[(1-Cyclopropyl-5-methoxy-isoquinolin-7-yl)carbonyl]-4-oxospiro[chroman-2,4′-piperidin]-6-yl}nicotinic acid methyl ester (1.80 g, 3.11 mmol) was suspended in MeOH (18 mL) and THF (9 mL), and 1N NaOH (9.34 mL) was added thereto. After stirred at room temperature for 5 h, 1N HCl aq. (6.23 mL) was added to the reaction mixture and the solvents was removed in vacuo. The residue was purified by ODS column chromatography (H2O/MeOH=100/0 to 60/40) to obtain the intended compound as a colorless solid. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.92 (1H, d, J=1.7 Hz), 8.76 (1H, d, J=2.4 Hz), 8.36 (1H, d, J=5.6 Hz), 8.31-8.28 (1H, m), 8.08 (1H, s), 8.00-7.96 (2H, m), 7.74 (1H, d, J=5.6 Hz), 7.23 (1H, d, J=9.3 Hz), 7.19 (1H, s), 4.41-4.26 (1H, br m), 4.01 (3H, s), 3.60-3.46 (1H, br m), 3.39-3.27 (2H, br m), 2.97-2.87 (1H, m), 2.95 (2H, s), 2.19-2.02 (1H, br m), 2.02-1.72 (3H, m), 1.15-1.04 (4H, m). ESI-MS [M+Na]+=586.

Aufarbeitung

  1. customthe solvents was removed in vacuo
  2. customThe residue was purified by ODS column chromatography (H2O/MeOH=100/0 to 60/40)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9c7f7ed99834385a1d19c3cf691024a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07410976B2

Notizen zur Reaktion

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