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Chloroacetamide → HCID 178514043, Verbindung

HRID 2218358
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2218358
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[N:10]=[C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([OH:17])=[CH:13][CH:12]=3)[NH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1.[H-].[Na+].Cl[CH2:21][C:22]([NH2:24])=[O:23]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C.CO>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[N:10]=[C:9]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([O:17][CH2:21][C:22]([NH2:24])=[O:23])=[CH:15][CH:16]=3)[NH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6580ChloroacetamideHCID 24758Sodium hydrideHCID 178515890HCID 178515890, Verbindung

Produkt 1

HCID 178514043HCID 178514043, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 21584119
Ethylacetate methanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 4-(6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenol (58 mg, 0.2 mmol) and sodium hydride (55-65%, 18 mg, 0.4 mmol) in DMF (6 ml), 2-chloroacetamide (19 mg, 0.2 mmol) was added and the mixture was heated to 60° C. for 1 h. Column chromatography on silica using ethyl acetate/methanol as eluent afforded the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionwas added

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1dec0bc50e3f4c6eaadb8956c3940b86
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07410966B2

Notizen zur Reaktion

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