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Potassium Carbonate → (3'r,4's,5s,5's,6'r)-3',4',5'-Tris-benzyloxy-6'-benzyloxymethyl-3-[(4-ethylphenyl)methyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[thieno[2,3,f]isobenzofuran-5(7h),2'-[2h]pyran]

HRID 221920
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 221920
[CH2:1]([O:8][C@@H:9]1[C@@H:14]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C@@H:13]([O:23][CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[C@@H:12]([CH2:31][O:32][CH2:33][C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)[O:11][C@:10]21[C:47]1[CH:46]=[C:45]3[C:48](I)=[CH:49][S:50][C:44]3=[CH:43][C:42]=1[CH2:41][O:40]2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O1CCOCC1.[Ag]=O.[Pd](Cl)Cl.C1(P([C-]2C=CC=C2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[CH-]1C=CC=C1.[Fe+2]>[CH2:1]([O:8][C@@H:9]1[C@@H:14]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C@@H:13]([O:23][CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[C@@H:12]([CH2:31][O:32][CH2:33][C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)[O:11][C@:10]21[C:47]1[CH:46]=[C:45]3[C:48]([CH2:41][C:42]4[CH:47]=[CH:46][C:45]([CH2:48][CH3:49])=[CH:44][CH:43]=4)=[CH:49][S:50][C:44]3=[CH:43][C:42]=1[CH2:41][O:40]2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 90957919(3'r,4's,5s,5's,6'r)-3',4',5'-Tris-benzyloxy-6'-benzyloxymethyl-3-iodo-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[thieno[2,3,f]isobenzofuran-5(7h),2'-[2h]pyran]

Produkt 1

HCID 91310466(3'r,4's,5s,5's,6'r)-3',4',5'-Tris-benzyloxy-6'-benzyloxymethyl-3-[(4-ethylphenyl)methyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[thieno[2,3,f]isobenzofuran-5(7h),2'-[2h]pyran]Ausbeute 160,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 92152
Silver(II) oxide
Katalysator
HCID 178479793cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium;iron(2+)Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

(3′R,4′S,5S,5′S,6′R)-3′,4′,5′-tris-benzyloxy-6′-benzyloxymethyl-3-iodo-3′,4′,5′,6′-tetrahydro-spiro[thieno[2,3,f]isobenzofuran-5(7H),2′-[2H]pyran] (0.05 g, 0.061 mmol), potassium carbonate (25.5 mg, 0.184 mmol), silver oxide (35.6 mg, 0.154 mmol) and diphenylphosphino ferrocene palladium dichloride (5.1 mg, 0.006 mmol) were dissolved in 1,4-dioxane (0.308 mL). To the resultant solution was added 2-(4-ethyl-benzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborane (18.2 mg, 0.073 mmol), and then the solution was stirred for 3 hours at 100° C. under a nitrogen stream. The reaction solution was filtered, and the resultant product was then concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by silica gel flash column chromatography (developing solution=ethyl acetate:n-hexane (14:100)), to thereby obtain the titled compound (39.4 mg, 79%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction solution was filtered
  2. concentrationthe resultant product was then concentrated under reduced pressure
  3. customThe resulting residue was purified by silica gel flash column chromatography (developing solution=ethyl acetate:n-hexane (14:100))

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-553da268813c4b5b9145630a3c5c33bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08207134B2

Notizen zur Reaktion

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