(3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol → HCID 22930766, Verbindung

HRID 2221612Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2221612
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:13]=[C:12]([CH2:14][OH:15])[N:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4].O1CCCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:13]=[C:12]([CH:14]=[O:15])[N:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[N:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 22930692(3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol

Produkt 1

HCID 22930766HCID 22930766, VerbindungAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol (11.20 g), activated manganese dioxide (30.00 g) and tetrahydrofuran (300 mL) was stirred overnight at room temperature. The insoluble material was removed by filtration, and the mother liquid was concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography to give 3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde (10.10 g, yield 91%) as a pale-yellow oil from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (1:2, v/v).

Aufarbeitung

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. concentrationthe mother liquid was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e3ba7244554440e8361a27aae44d5df
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
Patentnummer
US07368578B2

Notizen zur Reaktion

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