Thionyl Chloride → 4-(Chloromethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole hydrochloride

HRID 2221661Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2221661
[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8]O)[CH:5]=[N:4]1)[CH3:2].S(Cl)([Cl:12])=O>O1CCCC1>[ClH:12].[Cl:12][CH2:8][C:6]1[CH:5]=[N:4][N:3]([CH2:1][CH3:2])[CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 4711794(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol

Produkt 1

HCID 230765624-(Chloromethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole hydrochlorideAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution (400 mL) of (1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol (16.80 g) in tetrahydrofuran was added thionyl chloride (40.0 g), and the mixture was stirred at room temperature for 4 hr. The mixture liquid was concentrated under reduced pressure to obtain 4-chloromethyl-1-ethyl-1H-pyrazole hydrochloride as a colorless oil (24.15 g, yield 100%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture liquid was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96222216876340cda1bf30403b692e93
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
Patentnummer
US07368578B2

Notizen zur Reaktion

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