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Ethyl Acetate → Diethyl [(2-isopropyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]phosphonate

HRID 2221668
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2221668
Cl[CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([CH:8]([CH3:10])[CH3:9])[O:6][CH:7]=1.[P:11]([O:18]CC)([O:15][CH2:16][CH3:17])[O:12][CH2:13][CH3:14].C(OCC)(=O)C>C(OCC)(=O)C.C(O)C>[CH:8]([C:5]1[O:6][CH:7]=[C:3]([CH2:2][P:11](=[O:18])([O:15][CH2:16][CH3:17])[O:12][CH2:13][CH3:14])[N:4]=1)([CH3:10])[CH3:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 31215Triethyl phosphiteHCID 27632914-(Chloromethyl)-2-(propan-2-yl)-1,3-oxazole

Produkt 1

HCID 85954640Diethyl [(2-isopropyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]phosphonateAusbeute 91,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21584252Ethanol ethylacetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-chloromethyl-2-isopropyl-1,3-oxazole (1.12 g) and triethyl phosphite (2.57 g) was stirred at 160° C. for 16 hrs. Excess triethyl phosphite was evaporated under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel column chromatography and eluted with ethyl acetate-hexane (1:1, v/v), ethyl acetate, then ethyl acetate-ethanol (10:1, v/v) to give diethyl [(2-isopropyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]phosphonate as a colorless oil (1.67 g, yield 91%).

Aufarbeitung

  1. customExcess triethyl phosphite was evaporated under reduced pressure
  2. washeluted with ethyl acetate-hexane (1:1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7eb9572b077c467895cf414ba5893ee3
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07368578B2

Notizen zur Reaktion

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