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Sodium sulfate decahydrate → [3-({6-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]-3-phenyl-1-benzofuran-2-yl}methoxy)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methanol

HRID 2221778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2221778
[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:13][O:14][C:15]1[CH:47]=[CH:46][C:18]2[C:19]([C:40]3[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][CH:41]=3)=[C:20]([CH2:22][O:23][C:24]3[C:28]([C:29](OCC)=[O:30])=[CH:27][N:26]([C:34]4[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=4)[N:25]=3)[O:21][C:17]=2[CH:16]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:13][O:14][C:15]1[CH:47]=[CH:46][C:18]2[C:19]([C:40]3[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[CH:44][CH:45]=3)=[C:20]([CH2:22][O:23][C:24]3[C:28]([CH2:29][OH:30])=[CH:27][N:26]([C:34]4[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=4)[N:25]=3)[O:21][C:17]=2[CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 62649Sodium sulfate decahydrateHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 69217630ethyl 3-({6-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]-3-phenyl-1-benzofuran-2-yl}methoxy)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 69215881[3-({6-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]-3-phenyl-1-benzofuran-2-yl}methoxy)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methanolAusbeute 80,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 3-({6-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]-3-phenyl-1-benzofuran-2-yl}methoxy)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate (0.60 g) in tetrahydrofuran (10 mL) was added lithium aluminum hydride (0.055 g) at 0° C., and the mixture was stirred at 0° C. for 1 hr. Sodium sulfate decahydrate (0.46 g) was added to the reaction mixture, and the mixture was stirred at room temperature for 30 min. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate and the precipitate was filtered off. The filtrate was concentrated to give [3-({6-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]-3-phenyl-1-benzofuran-2-yl}methoxy)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methanol as colorless crystals (0.45 g, yield 80%). Recrystallization from ethyl acetate-hexane gave colorless prism crystals. melting point: 118-119° C.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 30 min
  2. filtrationthe precipitate was filtered off
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69ac43988620494bb034e7e3ddfc41bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07368578B2

Notizen zur Reaktion

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