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Hydrochloric Acid → HCID 69214073, Verbindung

HRID 2222014
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2222014
[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6](/[CH:8]=[CH:9]\[C:10]2[C:11]([O:21][CH2:22][C:23]3[CH:48]=[CH:47][C:26]([O:27][CH2:28][C:29]4[N:30]=[C:31]([C:35]5[CH:40]=[CH:39][C:38]([CH2:41][C:42]([O:44]CC)=[O:43])=[CH:37][CH:36]=5)[O:32][C:33]=4[CH3:34])=[C:25]([O:49][CH3:50])[CH:24]=3)=[N:12][N:13]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[CH:14]=2)[CH:5]=[N:4]1)[CH3:2].[OH-].[Na+].O1CCCC1.Cl>C(O)C>[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6](/[CH:8]=[CH:9]\[C:10]2[C:11]([O:21][CH2:22][C:23]3[CH:48]=[CH:47][C:26]([O:27][CH2:28][C:29]4[N:30]=[C:31]([C:35]5[CH:40]=[CH:39][C:38]([CH2:41][C:42]([OH:44])=[O:43])=[CH:37][CH:36]=5)[O:32][C:33]=4[CH3:34])=[C:25]([O:49][CH3:50])[CH:24]=3)=[N:12][N:13]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[CH:14]=2)[CH:5]=[N:4]1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86605923HCID 86605923, Verbindung

Produkt 1

HCID 69214073HCID 69214073, VerbindungAusbeute 89,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl {4-[4-({4-[({4-[(Z)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethenyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl}oxy)methyl]-2-methoxyphenoxy}methyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]phenyl}acetate (350 mg), 1N aqueous sodium hydroxide solution (10 mL), tetrahydrofuran (20 mL) and ethanol (20 mL) was heated under reflux for 30 min. After cooling, the reaction mixture was acidified by adding 1N hydrochloric acid, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated. Recrystallization of the obtained crystal from tetrahydrofuran-hexane gave {4-[4-({4-[({4-[(Z)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethenyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl}oxy)methyl]-2-methoxyphenoxy}methyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]phenyl}acetic acid as colorless crystals (300 mg, yield 89%). melting point: 146-147° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 30 min
  3. temperatureAfter cooling
  4. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  5. washThe organic layer was washed with saturated brine
  6. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  7. concentrationconcentrated
  8. customRecrystallization of the obtained crystal from tetrahydrofuran-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-caa3edffcba04ca39ad8be5a747a275d
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07368578B2

Notizen zur Reaktion

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