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(Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)acrylonitrile → (E)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(4-hydroxy-phenyl)-acrylonitrile

HRID 2222367
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2222367
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5](/[C:11](=[CH:14]/[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([OH:21])=[CH:17][CH:16]=2)/[C:12]#[N:13])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]>C(#N)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5](/[C:11](=[CH:14]\[C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([OH:21])=[CH:19][CH:20]=2)/[C:12]#[N:13])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 10446442(Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)acrylonitrile

Produkt 1

HCID 39149142(E)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(4-hydroxy-phenyl)-acrylonitrileAusbeute 41 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound 1 (100 mg) was dissolved in acetonitrile, and the resultant solution was subjected to photoreaction by use of a high-pressure mercury lamp. The resultant reaction mixture was concentrated to dryness under reduced pressure, followed by purification by use of a silica gel column, to thereby produce the target product (41 mg, yield: 41%).

Aufarbeitung

  1. customThe resultant reaction mixture
  2. concentrationwas concentrated to dryness under reduced pressure
  3. customfollowed by purification by use of a silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89bde775fc994b5aa80b2fa5945a3ae0
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07371773B2

Notizen zur Reaktion

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