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Hydrochloric Acid → 2-(Acetylmethyl)-3-fluoro-4-phthalimidonitrobenzene

HRID 2222426
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2222426
C[O:2][C:3](OC)([CH3:26])[CH2:4][C:5]1[C:10]([F:11])=[C:9]([N:12]2[C:16](=[O:17])[C:15]3=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:14]3[C:13]2=[O:22])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N+:23]([O-:25])=[O:24].Cl>C1COCC1.CO>[C:3]([CH2:4][C:5]1[C:10]([F:11])=[C:9]([N:12]2[C:13](=[O:22])[C:14]3=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:15]3[C:16]2=[O:17])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N+:23]([O-:25])=[O:24])(=[O:2])[CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 591066082-(2,2-Dimethoxypropyl)-3-fluoro-4-phthalimidonitrobenzene

Produkt 1

HCID 591066072-(Acetylmethyl)-3-fluoro-4-phthalimidonitrobenzeneAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(2,2-Dimethoxypropyl)-3-fluoro-4-phthalimidonitrobenzene (5.5 g, 14 mmol) was suspended in a mixture of THF (200 ml) and methanol (100 ml). HCl 2N (1 ml) was added and the mixture was stirred at ambient temperature for 30 minutes. The solvents were evaporated off and the residue redissolved in methylene chloride, dried (MgSO4), filtered and the solvent evaporated off. The residue was triturated in pentane and collected by filtration to give 2-(acetylmethyl)-3-fluoro-4-phthalimidonitrobenzene (4.8 g, 100%) as a pale yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were evaporated off
  2. dissolutionthe residue redissolved in methylene chloride
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvent evaporated off
  6. customThe residue was triturated in pentane
  7. filtrationcollected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cec5f6f6f7c2455b957327488e7e4838
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07371765B2

Notizen zur Reaktion

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