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Ethyl Acetate → 2-Acetamidoethyl-3-(3-trifluoromethylphenyl)-2-(4-trifluoromethylphenyl)propionate

HRID 2222755
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2222755
[F:1][C:2]([F:25])([F:24])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][CH:10]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][CH:15]=2)[C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.C1N=CN(C(N2C=NC=C2)=O)C=1.CCOC(C)=O.[C:44]([NH:47][CH2:48][CH2:49]O)(=[O:46])[CH3:45]>C1COCC1>[C:44]([NH:47][CH2:48][CH2:49][O:12][C:11](=[O:13])[CH:10]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:22])([F:23])[F:21])=[CH:16][CH:15]=1)[CH2:9][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:3]([C:2]([F:24])([F:25])[F:1])[CH:4]=1)(=[O:46])[CH3:45]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 8880AcetylethanolamineHCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 252596513-(3-Trifluoromethylphenyl)-2-(4-trifluoromethylphenyl)-propionic acid

Produkt 1

HCID 597130032-Acetamidoethyl-3-(3-trifluoromethylphenyl)-2-(4-trifluoromethylphenyl)propionateAusbeute 61,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23.5 °C

Versuchsvorschrift

3-(3-Trifluoromethylphenyl)-2-(4-trifluoromethylphenyl)-propionic acid (105, 2.43 g, crude) was dissolved in anhydrous THF (6 mL) at ambient temperature. CDI (1.64 g, 10.1 mmol) was charged as a solid, followed by EtOAc (4 mL), to rinse the vial. The internal temperature remained between 20-21° C. during the addition. N-acetylethanolamine (3.6 mL, 39 mmol) was added, whereupon the temperature rose to 24.5° C. The mixture was stirred overnight (16 h) at 23-24° C. and then rotary evaporated to a gummy residue. This was chromatographed on silica gel using EtOAc: hexane (70:30 v/v) (Rf=0.35-0.40) to afford 2-acetamidoethyl-3-(3-trifluoromethylphenyl)-2-(4-trifluoromethylphenyl)propionate 105A (1.85 g).

Aufarbeitung

  1. washto rinse the vial
  2. additionThe internal temperature remained between 20-21° C. during the addition
  3. customrose to 24.5° C
  4. customrotary evaporated to a gummy residue
  5. customThis was chromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da12e6c83ade428da805a97245743d47
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07371888B2

Notizen zur Reaktion

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