StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Phosphorus oxychloride → (1,2-Benzoxazol-3-yl)methanesulfonyl chloride

HRID 2223688
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2223688
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[C:3]([CH2:10][S:11]([OH:14])(=O)=[O:12])=[N:2]1.P(Cl)(Cl)([Cl:17])=O>>[CH:8]1[CH:9]=[C:4]2[C:3]([CH2:10][S:11]([Cl:17])(=[O:14])=[O:12])=[N:2][O:1][C:5]2=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 98777711,2-Benzisoxazole-3-methanesulfonic acid

Produkt 1

HCID 11390621(1,2-Benzoxazol-3-yl)methanesulfonyl chloride

Versuchsvorschrift

1,2-Benzisoxazole-3-methanesulfonic acid (1) (1.00 g, 4.7 mmol) was mixed with xylenes (10 mL) and phosphorous oxychloride (1.0 mL, 11 mmol) and heated to reflux until the reaction was complete. The mixture was filtered through CELITE™ and evaporated to dryness to yield 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonyl chloride (2) as a light brown solid. It was dissolved in ethyl acetate (10 mL), cooled in an ice-bath and treated with ammonia. Work-up analogous to example 2 gave pure zonisamide.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux until the reaction
  3. filtrationThe mixture was filtered through CELITE™
  • customevaporated to dryness
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-3a5159e2e98f4bbbba596e011308b714
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2008_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07375233B2

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…

    Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion