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Cesium carbonate → [(methoxy{[(3S,3aS,6R,6aS)-6-(nitrooxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]oxy}phosphoryl)oxy]methyl 2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylate

HRID 222539
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 222539
C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[P:7]([O:14][C@H:15]1[CH2:19][O:18][C@@H:17]2[C@H:20]([O:23][N+:24]([O-:26])=[O:25])[CH2:21][O:22][C@H:16]12)([O:12][CH3:13])([O:9][CH2:10]Cl)=[O:8].[CH2:27]([C:31]1[N:32]([CH2:40][C:41]2[CH:46]=[CH:45][C:44]([C:47]3[CH:52]=[CH:51][CH:50]=[CH:49][C:48]=3[C:53]3[N:57]([C:58]([C:71]4[CH:76]=[CH:75][CH:74]=[CH:73][CH:72]=4)([C:65]4[CH:70]=[CH:69][CH:68]=[CH:67][CH:66]=4)[C:59]4[CH:64]=[CH:63][CH:62]=[CH:61][CH:60]=4)[N:56]=[N:55][N:54]=3)=[CH:43][CH:42]=2)[C:33]([C:37]([OH:39])=[O:38])=[C:34]([Cl:36])[N:35]=1)[CH2:28][CH2:29][CH3:30]>CN(C)C=O>[CH2:27]([C:31]1[N:32]([CH2:40][C:41]2[CH:42]=[CH:43][C:44]([C:47]3[CH:52]=[CH:51][CH:50]=[CH:49][C:48]=3[C:53]3[N:57]([C:58]([C:59]4[CH:64]=[CH:63][CH:62]=[CH:61][CH:60]=4)([C:71]4[CH:72]=[CH:73][CH:74]=[CH:75][CH:76]=4)[C:65]4[CH:66]=[CH:67][CH:68]=[CH:69][CH:70]=4)[N:56]=[N:55][N:54]=3)=[CH:45][CH:46]=2)[C:33]([C:37]([O:39][CH2:10][O:9][P:7]([O:12][CH3:13])([O:14][C@H:15]2[CH2:19][O:18][C@@H:17]3[C@H:20]([O:23][N+:24]([O-:26])=[O:25])[CH2:21][O:22][C@H:16]23)=[O:8])=[O:38])=[C:34]([Cl:36])[N:35]=1)[CH2:28][CH2:29][CH3:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 467832052-Butyl-4-chloro-1-({2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl}methyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid2×HCID 86652100chloromethyl methyl (3S,3aS,6R,6aS)-6-(nitrooxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl phosphate

Produkt 1

HCID 86652101
[(methoxy{[(3S,3aS,6R,6aS)-6-(nitrooxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]oxy}phosphoryl)oxy]methyl 2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Cesium carbonate (29.3 mg, 0.090 mmol) was added to a stirred, room temperature mixture of chloromethyl methyl (3S,3aS,6R,6aS)-6-(nitrooxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl phosphate (30 mg, 0.090 mmol) and 2-butyl-4-chloro-1-{[2′-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylic acid (Intermediate 4, 61.1 mg, 0.090 mmol) in N,N-dimethylformamide and the mixture was stirred at room temperature for overnight. The reaction was cooled, quenched with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed with saturated brine, dried (sodium sulfate), filtered and concentrated in vacuo. Chromatography over silica, eluting with 40-100% ethyl acetate/hexane afforded the separated diastereomers.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. customquenched with water
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washThe organic phase was washed with saturated brine
  5. dry with materialdried (sodium sulfate)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. washChromatography over silica, eluting with 40-100% ethyl acetate/hexane
  9. customafforded the separated diastereomers

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54d471dfc6404b89ae5285a88d56b2b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08207208B2

Notizen zur Reaktion

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